CRISPR vient d'être utilisé dans le but de redonner la vue à une personne aveugle

Catégorie: Biotechnologie Posté 04 mars

L'outil d'édition de gènes CRISPR a été utilisé pour la première fois à l'intérieur du corps d'un patient adulte, dans le but de guérir une forme de cécité.

Le traitement : Selon le Presse associée , les médecins ont versé quelques gouttes d'un mélange d'édition de gènes sous la rétine d'un patient de l'Oregon qui souffre d'amaurose congénitale de Leber, une maladie héréditaire rare qui entraîne une perte de vision progressive.

Les cellules qui absorbent le mélange peuvent voir leur ADN corrigé de façon permanente, restaurant potentiellement un certain degré de vision.

Important d'abord : CRISPR est déjà testé pour modifier les cellules sanguines à l'extérieur du corps, pour traiter le cancer, la drépanocytose et d'autres conditions. Mais tenter de guérir des maladies comme la dystrophie musculaire ou la cécité, qui affectent les tissus qui ne peuvent être enlevés, modifiés et remplacés, nécessite de modifier génétiquement les cellules du corps.

Auparavant, des scientifiques chinois ont modifié des embryons à l'aide de CRISPR, ce qui a conduit à la naissance controversée de jumelles dont le corps contient des modifications génétiques. De plus, au moins un biohacker a affirmé s'être auto-injecté du CRISPR.

Angle commercial : La nouvelle étude a été parrainée par les sociétés de biotechnologie Editas Medicine et Allergen et a eu lieu à l'Oregon Health & Science University.

Nous pensons que la capacité d'éditer à l'intérieur du corps va ouvrir de nouveaux domaines entiers de la médecine et conduire à une toute nouvelle classe de thérapies pour des maladies qui ne peuvent pas être traitées autrement », a déclaré Charles Albright, directeur scientifique d'Editas. Radio Nationale Publique .