Une greffe de cellules souches dans l'utérus semble avoir sauvé la vie d'une petite fille

Catégorie: Biotechnologie Posté 29 mai

Un bébé qui a reçu une infusion des cellules souches de sa mère car un fœtus gravement malade était apparemment en bonne santé à sa naissance, ce qui suggère une nouvelle façon de traiter la maladie avant la naissance .

Un trouble mortel : Pendant la grossesse, les médecins ont détecté un gonflement, une anémie sévère et un manque d'oxygène chez le fœtus. Les symptômes potentiellement mortels ont été causés par l'alpha thalassémie majeure, une maladie génétique du sang. La plupart des bébés atteints de la maladie sont mort-nés ou meurent peu après la naissance.

La procédure: À équipe de l'Université de Californie à San Francisco extrait de la moelle osseuse de la future mère entre la 18e et la 25e semaine de grossesse et en a isolé les cellules souches. Ils ont ensuite injecté les cellules dans la veine ombilicale du fœtus, leur permettant de circuler dans la circulation sanguine et de se développer en cellules sanguines saines.

Bébé en bonne santé : Le bébé est né en février, quatre mois après avoir subi la greffe de cellules souches (c'est elle, photographiée ci-dessus avec ses parents). Il est trop tôt pour savoir si le traitement est un remède, mais les médecins espèrent utiliser cette approche pour éliminer la bêta-thalassémie, la forme la plus courante de la maladie, ainsi que la drépanocytose et d'autres troubles génétiques graves.