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Une balle dans le bras pour l'initiative de médecine de précision d'Obama
La médecine de précision est une grande idée. Adapter les médicaments et les thérapies à la maladie, au mode de vie, à l'environnement et aux gènes d'un patient pourrait déclencher une révolution des soins de santé, c'est du moins ce qu'on pense. Mais d'abord, nous devons apprendre beaucoup de choses sur ce que tout cela signifie pour la santé d'une personne. C'est pourquoi l'administration Obama a annoncé mercredi soir qu'elle consacrait 55 millions de dollars cette année à la création d'une base de données publique contenant des informations détaillées sur la santé d'un million de volontaires ou plus. C'est aussi pourquoi il essaie de comprendre comment mieux réglementer le marché des tests génétiques en pleine croissance.
Le président Obama, discutant de la médecine de précision lors d'un événement en février.
Appelé le Cohorte de médecine de précision , la base de données sera le projet de recherche de ce type le plus vaste et le plus ambitieux jamais entrepris, a déclaré François Collins , directeur des National Institutes of Health, lors d'un appel avec des journalistes. Il contiendra des dossiers médicaux, des génomes séquencés, des analyses de sang et d'urine, et même des données provenant d'appareils et d'applications mobiles de suivi de la santé. Collins a souligné que la base de données représentera des personnes de toutes races, ethnies et classes socio-économiques, et a déclaré qu'elle suivrait les participants sur de nombreuses années.
Dans un projet distinct mais connexe, également annoncé mercredi, la Food and Drug Administration des États-Unis a publié rédiger des documents d'orientation sur la façon dont il pourrait contrôler le domaine en plein essor des tests génétiques. L'agence craint qu'une nouvelle génération de tests génétiques ne mette en danger la sécurité des patients. La technologie sous-jacente à ces tests peut séquencer rapidement et à peu de frais un génome entier et identifier des millions d'anomalies génétiques à la fois. Mais l'interprétation des résultats est encore un travail en cours.
De nombreux tests prétendent dire aux patients s'ils ont ou sont à risque de certaines maladies et même les orienter vers des thérapies ciblées. L'ensemble du domaine n'a été en grande partie pas réglementé, mais la FDA vise à utiliser son pouvoir réglementaire pour évaluer la précision et l'utilité clinique des tests.
Des tests avancés comme ceux-ci sont essentiels à la promesse future de l'Initiative de médecine de précision, a déclaré Robert Calif , le commissaire de la FDA, mais cette promesse n'est aussi bonne que les tests qui guident le diagnostic et le traitement. Califf ne dirait pas quand la nouvelle réglementation serait finalisée, mais les nouvelles informations devraient clarifier certaines des incertitudes réglementaires auxquelles sont confrontées les entreprises qui développent de tels tests.