211service.com
Un médicament suit le mélanome partout où il passe
Une nanoparticule qui cible le mélanome et met en évidence les tissus cancéreux entre dans un essai clinique à un stade précoce. Les chercheurs testant l'agent nanothérapeutique, qui est en cours de développement depuis plus d'une décennie, espèrent qu'il fournira un moyen de cibler le mélanome et de cartographier sa propagation dans tout le corps. Les chercheurs ont testé le médicament sur des animaux et n'ont trouvé aucune toxicité. Des tests d'innocuité chez cinq patients atteints de mélanome devraient être terminés d'ici la fin de l'année.
Les médicaments qui aident les médecins à imaginer, caractériser et traiter les maladies pourraient donner lieu à des traitements mieux ciblés sur la maladie d'un patient individuel. Avec les programmes de génome du cancer, nous en apprenons de plus en plus sur les différences entre les maladies des individus, dit Jerry Lee , directeur du Bureau des sciences physiques-oncologie à l'Institut national du cancer. Cette information indiquera aux médecins quels médicaments fonctionneront le mieux pour un patient et comment ils pourraient être administrés au mieux. Des nanoplates-formes multifonctionnelles et personnalisées feront le pont avec ces informations biologiques, permettant aux médecins d'agir sur celles-ci pour améliorer les soins aux patients, a déclaré Lee.
Les nouvelles nanoparticules ciblant le mélanome ont été développées par Ulrich Wiesner , professeur de science des matériaux à Cornell. Il a travaillé avec un groupe dirigé par Michelle Bradbury , radiologue au Memorial Sloan-Kettering Institute de New York, pour tester les nanoparticules sur des animaux. Bradbury dirige également l'essai clinique.
Les chercheurs espèrent utiliser les nanoparticules pour répondre à deux besoins cliniques majeurs. Premièrement, ils veulent l'utiliser pour développer une thérapie qui recherche les tumeurs du mélanome. Il n'y a jamais eu de thérapie ciblée pour le mélanome, dit Bradbury. Le mélanome commence sur la peau, mais lorsqu'il se propage à d'autres parties du corps, il est invisible et mortel. Une thérapie ciblée rechercherait le mélanome, peu importe où il s'est propagé.
Une autre lacune dans le domaine est l'absence d'un agent d'imagerie optique pour visualiser les ganglions lymphatiques, explique Bradbury. Aujourd'hui, les chirurgiens utilisent des marqueurs radioactifs et un détecteur gamma portatif pour détecter les ganglions lymphatiques porteurs de cancer dans la tête et le cou pendant la chirurgie. Mais c'est un processus délicat. Bradbury espère que l'agent de nano-imagerie pourra être utilisé pour éclairer les ganglions lymphatiques porteurs du cancer pendant la chirurgie, fournissant une carte qui aide les médecins à éliminer le cancer tout en évitant les coupes inutiles pouvant entraîner des effets secondaires douloureux.
Le noyau des nanoparticules est une sphère de silice, d'environ huit nanomètres de diamètre, entourant une molécule de colorant organique qui émet de la lumière infrarouge. Celui-ci est ensuite recouvert d'un polymère biocompatible qui aide les nanoparticules à se coller dans le corps. Wiesner et un ancien étudiant ont développé les nanoparticules pour la première fois il y a plus de 10 ans. Les nanoparticules sont fabriquées par une société appelée Technologies hybrides de silice . Les nanoparticules enrobées peuvent être modifiées pour servir à de nombreuses fins différentes. Grâce à une biochimie simple, vous pouvez attacher des peptides à des tumeurs cibles, des médicaments et des marqueurs d'imagerie radioactive, explique Wiesner.
Pour l'essai initial sur les patients, Wiesner et Hybrid Silica Technologies ont fourni les nanoparticules aux chercheurs cliniques. Les nanoparticules ont été traitées à l'iode radioactif afin de les rendre visibles sur le PET scan. L'avantage des scans TEP est leur incroyable sensibilité, explique Bradbury. Si un marqueur IRM était ajouté à la particule et que cette technique d'imagerie était utilisée à la place, une dose beaucoup plus élevée serait nécessaire. Le PET vous permet de faire du microdosage, dit-elle. Les scans TEP aident à fournir une carte très détaillée de l'endroit où les nanoparticules se déplacent à l'intérieur du corps.
Bradbury espère que les oncologues utiliseront éventuellement ce type d'imagerie pour mieux comprendre la maladie d'un patient. L'imagerie TEP est suffisamment sensible pour permettre aux chercheurs d'estimer combien de types de récepteurs différents sont présents sur les cellules d'une tumeur individuelle, des informations qui devraient aider les médecins à déterminer l'agressivité d'une tumeur, où elle peut se propager et quand, et comment elle doit être traitée .
Cependant, ce type d'agent doit trouver le bon équilibre entre rester dans le corps assez longtemps pour faire son travail et ne pas dépasser son accueil. Il reste dans le sang pendant suffisamment de temps pour cibler la tumeur, tout en s'éliminant efficacement par les reins, explique Bradbury. Les médicaments qui traversent le foie restent dans le corps plus longtemps et peuvent se décomposer en produits secondaires potentiellement toxiques. Chez la souris, les particules de silice sont excrétées en 24 heures environ. Dix ans de tests chez l'animal n'ont montré aucune toxicité.
Si nous pouvons les intégrer à la clinique, il s'agit d'une plate-forme qui pourrait vraiment étendre ce que nous pouvons faire pour les patients, déclare Bradbury.