Le vaccin Oxford / AstraZeneca sera testé dans un nouvel essai après des questions sur ses données

Presse associée

Les nouvelles: Le vaccin Université d'Oxford / AstraZeneca sera testé dans un nouvel essai mondial, a déclaré le PDG d'AstraZeneca, Pascal Soriot. Bloomberg . Auparavant, on s'attendait à ce qu'il ajoute simplement un bras à son essai américain existant. La nouvelle survient au milieu des critiques sur la manière dont il a collecté et présenté ses données jusqu'à présent.

Les spécificités : Une annonce lundi que le vaccin Oxford/AstraZeneca puisse protéger jusqu'à 90 % des personnes contre le coronavirus a suscité une énorme excitation. Il s'agissait du troisième vaccin candidat à rapporter des résultats positifs et était particulièrement prometteur pour les pays les plus pauvres, car il est moins cher que les candidats Moderna et Pfizer/BioNTech et peut être conservé à la température du réfrigérateur.

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Cependant, l'allégation de 90% a été remise en question après qu'il a été souligné que l'efficacité globale du vaccin était de 62 à 70% dans des essais au Brésil et au Royaume-Uni, tandis que le chiffre de 90% n'a été atteint que parmi moins de 3 000 participants qui ont reçu une dose inférieure. dose à la suite d'une erreur . Les chercheurs ne peuvent pas expliquer pourquoi la dose plus faible accidentelle s'est avérée plus efficace. AstraZeneca prévoit donc de mener un autre essai, en testant uniquement ce régime à faible dose. Maintenant que nous avons trouvé ce qui ressemble à une meilleure efficacité, nous devons valider cela, nous devons donc faire une étude supplémentaire, a déclaré Soriot à Bloomberg. Il a dit que parce que l'efficacité est élevée, un plus petit nombre de patients serait nécessaire.

Problèmes d'âge : On craint également que le groupe à faible dose n'inclue personne de plus de 55 ans, donc ce deuxième essai devrait donner aux chercheurs la possibilité de confirmer l'efficacité du vaccin chez les populations plus âgées. La Food and Drug Administration des États-Unis peut également exiger davantage de données provenant d'un plus large éventail d'ethnies, d'âges et de sexes avant d'accorder son approbation. Les données complètes évaluées par des pairs de l'essai original devraient être publiées dans The Lancet dans les prochains jours.

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