Le sang jeune inverse les signes du vieillissement chez les souris âgées

Le pouvoir anti-vieillissement du sang n'est peut-être pas que l'étoffe des histoires de vampires. Selon de nouvelles recherches de l'Université de Harvard, un facteur non spécifié dans le sang des jeunes souris peut inverser les signes du vieillissement dans le système circulatoire des souris plus âgées. On ne sait pas encore clairement comment ces changements affectent la santé globale ou la longévité des animaux. Mais la recherche laisse espérer que certains aspects du vieillissement, tels que le déclin lié à l'âge de la capacité de lutter contre l'infection, pourraient être évitables.





Renaissance de sang : Au fil du temps, les cellules souches sanguines (indiquées en vert) perdent leur capacité à reconstituer le sang. Les chercheurs ont découvert que l'exposition de vieilles souris au sang circulant de souris plus jeunes restaure cette capacité.

Au moins certains défauts liés à l'âge sont réversibles, et les facteurs pour les inverser sont transportés dans le sang, a déclaré Amy Paris , chercheur au Harvard Stem Cell Institute et au Joslin Diabetes Center, à Boston, lors d'une conférence de presse mardi. L'identification de ces facteurs pourrait conduire à de nouvelles stratégies pour renforcer la résistance aux infections, et peut-être à une diminution de certains cancers, a-t-elle déclaré.

Dans l'expérience, Wagers et son équipe ont connecté chirurgicalement les systèmes circulatoires de deux souris, permettant aux animaux plus âgés d'être exposés au sang - et à toutes les molécules et cellules qu'il transporte - de jeunes animaux. Ils ont découvert que la procédure faisait en sorte que les cellules souches hématopoïétiques des animaux plus âgés agissent à nouveau jeunes; le nombre total de ces cellules a diminué et les cellules ont généré différentes variétés de cellules sanguines dans des proportions plus appropriées. Chez les animaux âgés, bon nombre des changements que nous observons normalement et qui sont associés à l'âge ont été inversés, a déclaré Wagers.



Les résultats, publiés aujourd'hui dans la revue La nature , et qui suivent des résultats similaires avec les cellules souches musculaires, suggèrent également que la capacité de régénération des cellules souches est fortement influencée par leur environnement, ce qui pourrait avoir des implications à la fois positives et négatives pour la médecine régénérative.

En vieillissant, notre corps perd sa capacité à régénérer différents tissus. Le système circulatoire reflète clairement ce déclin : le nombre de cellules souches hématopoïétiques, qui résident dans la moelle osseuse et génèrent tous les types de cellules sanguines, augmente. Mais ces cellules perdent paradoxalement leur capacité à repeupler le sang et à générer des cellules dans des proportions inappropriées, créant trop peu de cellules immunitaires, appelées lymphocytes B, et trop de cellules inflammatoires.

Une théorie du vieillissement est que nos cellules souches finissent par s'user, grâce à des changements intrinsèques au sein des cellules. Alors que des recherches antérieures soutiennent cette idée, les résultats de Wagers et d'autres montrent que le déclin des cellules souches lié à l'âge est également influencé par des forces externes. Par exemple, l'exposition du muscle squelettique à des facteurs hématogènes de jeunes souris peut restaurer la capacité de régénération des cellules souches musculaires.



Le pouvoir régénératif du sang jeune semble être médié par les ostéoblastes, des cellules souches ostéogéniques dont il a été précédemment démontré qu'elles jouaient un rôle dans la régulation des cellules souches hématopoïétiques. Les chercheurs ont découvert que les ostéoblastes d'animaux âgés peuvent faire vieillir les cellules souches hématopoïétiques de jeunes souris. Et inversement, l'exposition chirurgicale de souris âgées à du sang jeune rajeunit les ostéoblastes âgés, leur restaurant leur capacité à réguler correctement les cellules souches hématopoïétiques.

Les chercheurs n'ont pas encore identifié la mystérieuse molécule dans le sang qui contrôle ces effets du vieillissement. Mais le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1), une hormone qui régule la longévité dans un certain nombre d'organismes, peut jouer un rôle clé. Les chercheurs ont découvert qu'ils pouvaient corriger partiellement les défauts de vieillissement des ostéoblastes en supprimant l'IGF-1. En revanche, la suppression de l'IGF-1 dans les cellules musculaires a l'effet inverse, soulignant le rôle complexe que cette molécule joue probablement dans le vieillissement.

Il reste à voir quel effet le rajeunissement du système circulatoire aura sur les animaux à long terme. Par exemple, les scientifiques n'ont pas évalué si les souris plus âgées exposées chirurgicalement à du sang jeune sont plus résistantes à l'infection que leurs homologues d'âge normal. Mais il existe de nombreuses raisons de lier les changements [du système circulatoire] aux changements du système immunitaire, a déclaré Wagers. Les souris plus âgées produisent moins de lymphocytes, qui répondent aux virus et autres agents pathogènes. Et ils produisent plus de cellules myéloïdes, qui ont tendance à favoriser les conditions inflammatoires. Dans de nombreux tissus, vous constatez une augmentation de l'inflammation qui se produit avec l'âge, a déclaré Wagers.



La recherche a également des implications importantes pour la médecine régénérative, comme les greffes de cellules souches. La plupart des efforts se sont concentrés sur la façon de fabriquer des cellules [de remplacement], dit Linheng Li , chercheur au Stowers Institute for Medical Research, à Kansas City, MO, qui n'a pas participé à l'étude. Mais nous devons nous concentrer sur la fabrication de cellules qui fonctionnent correctement. Les cellules souches hématopoïétiques, par exemple, sont fabriquées en grande quantité avec l'âge. Mais ces cellules ne fonctionnent pas aussi bien que les plus jeunes. Cela met en évidence l'importance de l'environnement dans lequel vous les transplantez, a déclaré Wagers. Si vous prenez de jeunes cellules saines et que vous les placez dans un environnement ancien, vous risquez de ne pas profiter pleinement des bienfaits régénérants des cellules.

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