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Le ministre britannique de la Santé a accidentellement révélé tout ce qui n'allait pas avec les scores de risque polygénique
Catégorie: Biotechnologie Posté 21 marsLe Royaume-Uni a été le pionnier de grandes bases de données qui permettent un nouveau type de prédiction de maladie appelé score polygénique - en gros, une estimation de votre génome que vous développerez une maladie particulière.
Mais un effort du propre ministre britannique de la Santé pour promouvoir le concept cette semaine ne s'est pas déroulé comme prévu: au lieu de plaider en faveur des tests, il a par inadvertance montré pourquoi ils pouvaient être une perte de temps et d'argent.
Le test : Dans un parole à la Royal Academy, Matt Hancock, secrétaire d'État à la Santé et aux Affaires sociales, a déclaré qu'il avait reçu le nouveau type d'analyse génétique de Genomics PLC, une entreprise dérivée de l'Université d'Oxford, et qu'il avait calculé son risque prédit de 16 maladies courantes .
Dans un vidéo promotionelle publié en ligne, Hancock a confié qu'il avait un risque supérieur à la moyenne de cancer de la prostate. «Mon risque à 75 ans est de près de 15%, s'inquiète-t-il. Le ministre a immédiatement pris rendez-vous avec un médecin pour faire une nouvelle prise de sang.
La vérité est que la génomique aurait pu me sauver la vie, a-t-il déclaré.
Non ce n'est pas le cas : Tous les hommes courent un risque assez élevé de cancer de la prostate, et le risque de Hancock n'était que d'environ 50 % supérieur à la moyenne, ce qui le place au milieu du peloton.
Surtout si vous avez 40 ans, comme lui, il n'y a aucune raison de consulter un médecin ou de passer un test, selon le National Health Service que Hancock supervise.
En raison de son incompréhension, il a d'abord souffert d'anxiété inutile, puis a pris un temps médical précieux, a déclaré le professeur David Curtis, de l'Institut de génétique de l'University College London. L'indépendant , qui accuse le ministre d'un niveau d'ignorance étonnant.
Comment ça fonctionne: Les maladies courantes ne sont pas influencées par un gène, mais par plusieurs. Récemment, les scientifiques sont devenus doués pour additionner de petits effets génétiques dans un score global. Pour quelques personnes à très haut risque, ces scores pourraient signaler des problèmes potentiels qu'ils peuvent essayer d'éviter.
Presque tout le monde est dans la moyenne, donc les scores ne signifient rien pour eux. Mais parce qu'ils sont si faciles à générer à partir d'un test ADN de base, les entreprises seront tentées de les fournir, même sans preuve médicale que cela est utile.
Plus tôt ce mois-ci, nous avons vu 23andMe commencer à informer les gens de leur risque de diabète de type 2. Alors que les partisans disent que les consommateurs peuvent comprendre les probabilités de risque et que tout le monde devrait avoir accès à leurs données ADN, l'odyssée de Hancock montre que ce n'est peut-être pas le cas.
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