CRISPR a été utilisé pour traiter des patients atteints de cancer aux États-Unis pour la première fois

Catégorie: Biotechnologie Posté 17 avril

L'outil d'édition de gènes a été utilisé dans un essai pour améliorer les cellules sanguines de deux patients atteints de cancer, selon NRP .

Le procès: La recherche expérimentale, en cours à l'Université de Pennsylvanie, consiste à modifier génétiquement les cellules T d'une personne afin qu'elles attaquent et détruisent le cancer. Un porte-parole de l'université a confirmé avoir traité les premiers patients, un atteint de sarcome et un atteint de myélome multiple.

Démarrage lent : Les plans de l'étude pionnière ont été signalés pour la première fois en 2016, mais il a été lent à démarrer. Les hôpitaux chinois, quant à eux, ont lancé une vingtaine d'efforts similaires. Carl June, le célèbre cancérologue de l'Université de Pennsylvanie, a comparé l'avance chinoise dans l'utilisation de CRISPR à un spoutnik génétique.

ex vivo: Il est plus sûr et plus facile d'utiliser la technique CRISPR sur des cellules prélevées sur le corps d'un patient. C'est le cas dans la nouvelle étude sur le cancer, dans laquelle les médecins ont prélevé du sang de patients, puis ont génétiquement modifié les cellules immunitaires présentes avant de les restituer aux patients.

L'édition : Les chercheurs ont ajouté un gène pour que les cellules T attaquent le cancer, mais ils ont également utilisé CRISPR pour supprimer un gène différent, appelé PD-1, qui peut agir comme un frein sur les défenses du système immunitaire.

Les médicaments pharmaceutiques qui inhibent PD-1, connus sous le nom d'immunothérapies, ont été extrêmement efficaces dans le traitement de quelques cancers. Maintenant, l'idée est d'installer la même capacité directement dans l'ADN des lymphocytes T.

Onde CRISPR : L'étude sur le cancer en Pennsylvanie n'est qu'un des nombreux tests de traitements médicaux utilisant CRISPR qui sont en cours. Cette année, par exemple, un patient en Europe est devenu la première personne à être traitée avec CRISPR pour une maladie héréditaire, la bêta-thalassémie.

Financement: L'étude Penn est financée par le Parker Institute for Cancer Immunotherapy, une organisation créée par Sean Parker, cofondateur de Napster et premier investisseur sur Facebook, ainsi que par une start-up, Tmunity. Parker a comparé les cellules T à de petits ordinateurs qui peuvent être reprogrammés.

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