Comment l'héliscope séquence l'ADN

Chaque Flow Cell possède 25 canaux, chacun capable de contenir 16 millions de brins d'ADN pour le séquençage. Un revêtement sur la surface de la cellule permet de la nettoyer entre les réactions.

Pour démarrer le processus de séquençage, un scientifique utilise une pipette à pointes multiples pour injecter des échantillons d'ADN dans la cellule à écoulement.

La cellule à écoulement est ensuite chargée dans l'HeliScope, qui contient un système optique complexe et quatre caméras numériques. Une dalle de granit, vue comme une bande horizontale en haut de la photo, empêche l'instrument de vibrer.

Les bases d'ADN - A, C, T et G - et l'ADN polymérase, l'enzyme qui catalyse la réaction de séquençage, sont introduites dans la cellule d'écoulement via un système fluidique complexe à des intervalles précis.

Un laser de faible puissance éclaire les réactions de séquençage, qui sont enregistrées par les caméras numériques.

Les données enregistrées par les caméras sont transférées vers un centre de traitement d'accompagnement, qui convertit les images en chaînes de lettres d'ADN. Un algorithme spécialisé assemble les fragments qui se chevauchent en une séquence d'ADN plus longue.

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